拉赫

华东医药ADC创新药爱拉赫由附条件批准转为常规批准的补充申请获NMPA批准

2025年11月14日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》,中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(商品名称:爱拉赫®/ELAHER

adc 华东医药 拉赫 nmpa 华东医药adc 2025-11-17 17:57  3

华东医药ADC创新药爱拉赫®国内由附条件批准转为常规批准的补充申请获批

2025年11月14日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》,中美华东申报的索米妥昔单抗注射液(商品名称:爱拉赫®/ELAHER

adc 华东医药 拉赫 腹膜癌 华东医药adc 2025-11-17 18:06  3